液相色谱仪两次连续进样所有峰的峰面积和高度不一致时，鲁创分析可进行如下方法：

1 如果进样体积为定量环体积的50%~200%，尽量避开该体积范围，进样体积小于定量环体积的50%或大于200%，即可以与进样流速和进样体积保持一致。

2 如果是10倍的定量环体积流体通过之前，即将手柄切换至取样位置，样品溶液并没有完全从定量环中冲洗完全，解决方法在进样状态保持更长时间。

3 如果是其它情况：充满定量环。手柄停在取样位置，注射器也在原位，压下柱塞：

① 如果是放空管连续泄露，在取样位置时，转子密封圈的端口交叉划伤会导致流动相漏进定量环，置换出样品溶液。确认方法是将5倍于定量环体积的样品溶液冲入定量环并立即注射，这样可以对整个定量环进行准确注射，观察峰。再次进样，过一段时间后切换至进样位置，使溶液有足够的时间漏入定量环并置换出样品溶液。

注射并观察峰，产生较小的峰证明有泄露，延迟时间越长，峰越小。解决办法是更换转子密封圈。检查定子面密封总成的陶瓷面，若有碎裂、破裂或六个孔有任一堵塞，就需要更换。

② 如果放空管不泄露，问题可能不是进样阀引起，检查针密封是否有效工作。如果有松动，分配的样品溶液就不能全部进入定量环，检查密封是否泄露。